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　　红星老本局7月15日音讯k彩注册，刚刚，河南确实生物科技有限公司（以下简称“确实生物”）告示，阿兹夫定片调整新式冠状病毒肺炎妥当症注册Ⅲ期临床考验成果达到预期。近日已认真向国度药品监督处理局提交上市苦求。

　　关联临床考验成果知道，阿兹夫定片不错显贵缩小中度的新式冠状病毒感染肺炎患者症状改善时分，升迁临床症状改善的患者比例，达到临床优效成果。

　　初度给药后第7天临床症状改善的受试者比例阿兹夫定组40.43%，安危剂组10.87%（P值<0.001），受试者临床症状改善的中位时分阿兹夫定组与安危剂组有极显贵统计学各别（P值<0.001）。

　　此外，阿兹夫定具有约束新冠病毒的活性，病毒撤消时分为5天傍边。

　　据国度药监局官网境内出产药品备案信息，阿兹夫定片已于6月29日备案，有望成为首款国产新冠口服药。

　　红星新闻记者 邓凌瑶

　　剪辑 余冬梅

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